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NH2P-50 4E色譜柱使用說明書

更新時間:2024-11-27      點擊次數:1180

1 色譜柱規(guī)格

產品名稱

理論塔板數

官能團

分離模式

粒徑

(μm

尺寸I.D.×L(mm)

NH2P-50 4E

7500 以上

氨基

聚乙烯醇

正相分離

5

4.6×250

 

產品名稱

最大耐壓(MPa)

最大使用流量(mL/min

使用溫度

范圍()

使用PH

范圍

出廠時溶劑

NH2P-50 4E

10.0

1.5

450

213

CH3CN/H2O=75/25

標準使用流量:0.51.0 mL/min;使用頻率高時,建議在通常流量下使用。

 

2 使用上的注意事項

  聚合物氨基柱與硅膠氨基柱相比,在同樣的流動相條件下分離性能高,再現性好。適用于寬的PH 范圍(PH2~13)及各種緩沖液。

操作注意事項

1 一定要在規(guī)定的壓力、流量、溫度范圍內使用。如果瞬間超過最高使用壓力、或最

大使用流量,都有可能會損壞色譜柱。

2 樣品必須用流動相來配制。對于流動相(如:乙腈/=75/25)難溶解的樣品,可將

樣品在純水中溶解后,再加乙腈調成與流動相相同的組成。

3 連接色譜柱之前,對液相流路系統(tǒng)進行充分的清洗。清洗方法如下。

A 流動相是極性溶劑/水的情況下

清洗液:NH2P 色譜柱測試用流動相

清洗量:100mL

注意點:撥動切換閥,對進樣系統(tǒng)也要進行清洗。

B 流動相是緩沖液的情況下

清洗液:①純水 40mL 50mM 磷酸水溶液

③純水 40mL 50mM 氫氧化鈉水溶液 100mL

⑤純水 100mL NH2P 色譜柱測定用流動相 100mL

注意點:撥動切換閥,對進樣系統(tǒng)也要進行清洗。

C 色譜柱流動相置換時,置換流量為0.5mL/min 以下。

4)色譜柱的再生

如果液相流路系統(tǒng)中含有污染填料的成分(金屬離子等),會引起糖類的洗脫異常、

分離性能降低。因此3)流路清洗非常重要。如果出現類似的分析異常,可以對色譜柱進

行再生,有可能柱性能會回復。再生方法如下。

流量:0.5mL/min

清洗液(清洗時間): ①純水(10min 0.1M 高氯酸溶液(2 hr)

③純水(10min 0.1M 氫氧化鈉水溶液(2 hr)

⑤純水(20min) NH2P 色譜柱測定用流動相(1 hr)

各種流動相使用注意事項

1 糖分析

水、乙腈和乙醇的混合液或各單獨液的任意比率都可使用。因乙醇水溶液的黏度高,使用流量請低于通常流量。

上述的溶液中,也可使用乙腈或乙醇能溶的各種緩沖試劑(如氫氧化四丙基銨、

醋酸、醋酸鈉)。使用時請確認是否有沉淀的析出。

PH 使用范圍213

2 作為離子交換色譜柱使用

磷酸鹽、醋酸鹽等各種緩沖液及氯化鈉、氯化鈣、硫酸鈉等可同時使用。

PH 使用范圍213

3 使用溫度

4℃~50℃范圍下使用。高溫使用時注意防止生成氣泡。低溫下由于流動相黏度升高,建議在低流量下使用。

4)色譜柱的再生(簡單再生法)

0.1N NaOH 水溶液在低于通常流量下以1020 倍色譜柱體積流過色譜柱。

堿洗凈后,一定要置換成3080%的乙腈水溶液后保存。

 

3 色譜柱性能的測試方法

  按照下面的條件,對色譜柱進行性能測試(詳情請參考色譜柱附帶的出廠檢查報告COA

色譜柱

流動相

流量

色譜柱溫度

樣品

注入量

NH2P-50 4E

CH3CN/H2O=75/25

1.0mL/min

室溫約30

5mg/mL Sucrose

6μL

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