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KS-806色譜柱使用說明書

更新時間:2024-11-20      點擊次數(shù):1046

1 色譜柱規(guī)格

產(chǎn)品名稱

理論塔板數(shù)

質(zhì)

分離模式

抗衡離子

排阻限

尺寸I.D.×L(mm)

KS-806

9,000 以上

苯乙烯-二乙烯基苯共聚物

SEC+配位體交換

磺基(Na2+

50,000,000

8.0×300

 

產(chǎn)品名稱

粒徑(μm

最大耐壓(MPa)

常用流量(mL/min

最大使用流量(mL/min

使用溫度范圍()

出廠時溶劑

KS-806

6

5.0

0.51.0

1.5

85

H2O

標準使用條件:流動相 H2O;流量 0.51.0 mL/min;色譜柱溫度 5085

 

2 使用注意事項

  Shodex SUGAR KS-806 可以只用水作流動相,對單糖、二糖、寡糖、多糖及糖醇等碳水化

合物或非離子性的水溶性物質(zhì)進行分離。

使用注意事項

1)操作上注意

1)作為流動相的脫離子水,用0.45μm 的過濾器過濾,加熱到60℃后,放入超聲波清洗器中,邊超聲邊減壓充分脫氣。使用了在線脫氣機的話可省略前面的脫氣操作。

2)避免突然壓力或流量的改變。

不要超過色譜柱的壓力上限。超過壓力上限的話會使性能降低,無法回復(fù)。

3)糖類在色譜柱溫度60℃以上分析分離效果好。但不要超過85

4)樣品親水性高會引起吸附,使保留體積增大。此時在流動相中添加乙醇、乙腈等極性有機溶劑,可減少保留體積。要注意添加有機溶劑的濃度要在50%以下。

5)流動相去離子水中如果混有有機物或金屬離子的話,會導(dǎo)致糖峰形變寬。

2)安裝色譜柱

1)色譜柱安裝之前請用分析用流動相對裝置進行完全置換。

2)如果裝置中使用了與水不互溶的有機溶劑的話,首先用丙酮、乙醇等與水互溶的有機溶劑置換后再置換成水。

3 如果使用了進樣環(huán),請別忘記對進樣環(huán)中的溶劑和空氣進行置換。

4)色譜柱連接時注意避免空氣混入。

3)色譜柱拆取與保存

1)色譜柱加熱使用后,在保持0.2mL/min 送液狀態(tài)下色譜柱冷卻至室溫。

2)色譜柱從裝置中取下后,放在溫度波動不大(1828℃)的場所保存。

絕對要避免色譜柱內(nèi)溶劑凍結(jié)現(xiàn)象的發(fā)生。

樣品前處理

1)樣品用流動相溶解。

2)樣品溶液與流動相不同時,進樣后會生成沉淀,堵塞色譜柱的情況。

為了降低溶劑峰,樣品盡量用與流動相相同的溶劑來溶解。

3)樣品是水溶性,并且含有乙醇等有機溶劑時,要用水將有機溶劑濃度稀釋到20%以下。

4)樣品含有蛋白質(zhì)時,要除去蛋白質(zhì)。

樣品溶液約5mL 中加入數(shù)滴磺基水楊酸溶液(20g/dL)混合后,再用0.45μm 過濾器過濾。

3 色譜柱性能的測試方法

按照下面的條件,對色譜柱進行性能測試(詳情請參考色譜柱附帶的出廠檢查報告COA

色譜柱

流動相

流量

色譜柱溫度

樣品

注入量

KS-806

H2O

1.0mL/min

50

0.8%葡萄糖

5μL

image.png

4 色譜柱的再生

如果色譜柱吸附了不純物,果糖或葡萄糖的峰會變寬。

可按照下面的操作對色譜柱進行再生。

色譜柱

再生液

色譜柱溫度

操作

KS-806

0.01NNaOH 水溶液

50

0.5mL/min 送液

再生后請置換成去離子水。

(也可用0.1N NaOH 水溶液進樣40μL 的方法來進行再生)


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